© Benaki Phytopathological Institute
        
        
          Anagnostopoulos
        
        
          et al.
        
        
          90
        
        
          and Kocourek, V. 2005. Fast LC/MS/MS Quantita-
        
        
          tion of N-Methyl Carbamate Pesticides in Food
        
        
          Using Bond Elut™ Plexa™ and Pursuit™ XRs C18.
        
        
          Food Additives & Contaminants,
        
        
          22: 1231.
        
        
          Working group “Development and improve-
        
        
          16.
        
        
          ment of Residue-analytical methods”. 1996. An-
        
        
          alytical Methods for Pesticide Residues in Food-
        
        
          
            Μέθοδος προσδιορισμού υπολειμμάτων 56 φυτοπροστατευτικών
          
        
        
          
            προϊόντων σε ροδάκινα με την τεχνική της υγρής
          
        
        
          
            χρωματογραφίας–συζευγμένης φασματομετρίας μαζών
          
        
        
          Χ.Ι. Αναγνωστόπουλος, Γ.Ε. Μηλιάδης,  Κ.Σ. Λιαπής και Π. Απλαδά- Σαρλή
        
        
          
            Περίληψη
          
        
        
          Μια γρήγορη πολυ-υπολειμματική μέθοδος αναπτύχθηκε και επικυρώθηκε σε πυρηνόκαρ-
        
        
          πα για τον προσδιορισμό 56 φυτοπροστατευτικών ουσιών και μεταβολιτών τους διαφορετικών φυσι-
        
        
          κοχημικών ιδιοτήτων. Η εκχύλιση των ουσιών πραγματοποιήθηκε με ακετόνη και μίγμα πετρελαϊκού
        
        
          αιθέρα:διχλωρομεθάνιου (50:50 κ.ο.). Ο ποιοτικός και ποσοτικός προσδιορισμός των ουσιών πραγμα-
        
        
          τοποιήθηκε με την τεχνική της υγρής χρωματογραφίας–συζευγμένης φασματομετρίας μάζας. Η μέθο-
        
        
          δος επικυρώθηκε σε τρία διαφορετικά επίπεδα (0.01, 0.05  και 0.5 mg/kg). Από τα στοιχεία επικύρωσης
        
        
          προκύπτει ότι η μέθοδος παρουσιάζει αποδεκτή ορθότητα με ποσοστά ανάκτησης 65.7–125.3%, κα-
        
        
          θώς και πιστότητα με σχετικές τυπικές αποκλίσεις μικρότερες από 20%. Το όριο ποσοτικοποίησης της
        
        
          μεθόδου καθορίστηκε για τις περισσότερες περιπτώσεις το 0.01 mg/kg. Η μέθοδος χαρακτηρίζεται
        
        
          από αξιοπιστία και ευαισθησία και κρίνεται κατάλληλη για αναλύσεις ρουτίνας υπολειμμάτων φυτο-
        
        
          προστατευτικών προϊόντων σε πυρηνόκαρπα. Στα πλαίσια ελέγχου της Ελληνικής αγοράς αναλύθηκαν
        
        
          14 δείγματα πυρηνόκαρπων. Τα πέντε από τα 14 δείγματα βρέθηκαν θετικά, αλλά σε επίπεδα χαμηλό-
        
        
          τερα από τα Ανώτατα όρια Υπολειμμάτων (MRLs) που θεσπίζονται από την Ευρωπαϊκή Ένωση.
        
        
          Hellenic Plant Protection Journal
        
        
          
            2:
          
        
        
          75-90, 2009
        
        
          stuffs. Part I: Multiresidue methods, 6th Edition,
        
        
          Ministry of Public Health, Welfare and Sport,
        
        
          The Netherlands, p. 1-21.
        
        
          Received: 13 April 2009; Accepted: 8 July 2009